Синдром Кавасакі: опис, симптоми, лікування
Слизисто-шкірний лімфоузелковий синдром, відомийяк синдром Кавасакі, є аутоімунним захворюванням, що характеризується запальними процесами в кровоносних судинах по всьому тілу. Хвороба вражає дітей молодше 5 років, хоча дуже рідко може спостерігатися в підлітковому віці. Синдром Кавасакі впливає на багато систем органів, але головним чином на ті, чиє функціонування пов'язане з кровоносними судинами, шкірою, слизовими оболонками і лімфатичними вузлами. Найбільший ризик являє собою ураження серця, при якому відбувається аневризма коронарної артерії з летальним результатом. Смертність у хворих, які не перебувають на лікуванні, досягає 1%, в той час як відсоток складаються на лікуванні не перевищує 0,01%.
симптоми
На слизових оболонках очей, порожнини рота і шкіріспостерігаються характерні почервоніння, за якими лікар може діагностувати синдром Кавасакі (фото №1). Губи тріскаються і стають сухими. Мовою можуть з'явитися невеликі горбки ( «суничний мову»). Нерідко з'являються набряки на руках і ногах, можливе збільшення шийних лімфовузлів. Залежно від фази захворювання, лихоманка може коливатися від помірної (38 ° C) до високої (понад 40 ° C). У дітей, які не перебувають на лікуванні, гарячковий період в середньому триває 10 днів, однак він також може тривати від 5 до 25 днів. Тільки медичний працівник, попередньо призначивши аналіз крові і виключивши варіанти інших подібних захворювань, може точно визначити захворювання Кавасакі. Синдром також діагностується за допомогою аналізу сечі, електрокардіограми і ехокардіографії.
Вперше захворювання було описано японцем Т. Кавасакі в 1967 році, проте точна причина виникнення хвороби досі невідома. Можливим умовою для розвитку захворювання, як у випадку з усіма аутоімунними хворобами, може служити сукупність генетичних і зовнішніх чинників, імовірно включають інфекцію. Теорія спадкової схильності пояснює той факт, що хвороба найчастіше зустрічається у японців. В даний момент відсутні будь-які дані про можливість попередити синдром Кавасакі.
Діти з даним захворюванням госпіталізуються ізалишаються під наглядом лікаря, який має досвід роботи з хворобою. У деяких випадках синдром Кавасакі лікується декількома фахівцями: дитячим кардіологом, ревматологом і інфекціоністом. Першочерговою вимогою є негайний початок лікування відразу після діагностики, здатне запобігти можливому ураження коронарних артерій. Великі дози іммуноглобіліна, що вводяться внутрішньовенно, зупиняють запальні процеси, тому почавши лікування в перші 10 днів, можливо не допустити серйозних пошкоджень кровоносних судин. Аспірин призначається на весь період, протягом якого тримається підвищена температура, однак може бути скасований при появі таких симптомів, як болі в животі, дзвін у вухах і шлункова кровотеча. При ураженні серця може знадобитися інше лікування, що включає в себе хірургічне втручання.
</ P>
