Як позбутися синдрому Жильбера?

Даний недуга має на увазі під собою особливуспадкове захворювання, яке характеризується регулярним підвищенням рівня білірубіну в крові, жовтяницею, а також деякими іншими симптомами. За словами фахівців, при діагностуванні синдрому Жильбера немає небезпеки для здоров'я самого пацієнта і одночасно необхідності для проведення особливої ​​терапії. Давайте більш детально розглянемо основні симптоми і методи лікування хвороби.

Які причини розвитку синдрому Жильбера?

Вченим вдалося довести, що дана недугарозвивається внаслідок недостатньої кількості особливого ферменту печінки (так званої глюкуронілтрансферази), який безпосередньо бере участь в обміні білірубіну. Ця проблема, як правило, обумовлюється генетичними особливостями людини. Так, при нестачі цього ферменту в печінці не відбувається зв'язка непрямого білірубіну, що в кінцевому рахунку призводить до його підвищення і подальшого розвитку жовтяниці.

В якому віці діагностується наявність синдрому Жильбера?

Як запевняють фахівці в цьому питанні,підвищений рівень самого білірубіну може спостерігатися з самого народження людини. Однак практично у всіх малюків даний показник дещо перевищує норму, що обумовлює пізніше діагностування недуги.

первинні симптоми

В першу чергу слід зауважити, що лікарі невиділяють постійні симптоми при діагностуванні синдрому Жильбера. Це означає, що вони можуть з'являтися в різних ситуаціях. Наприклад, після фізичного навантаження, в результаті перенесеного стресу, внаслідок прийому деяких груп лікарських препаратів або алкогольних продуктів. Однак фахівці все ж виділяють найбільш характерні фактори, які свідчать про присутність хвороби. До них належать такі:

• підвищена стомлюваність і постійна слабкість;
• жовтушність шкіри і слизових оболонок;
• постійне відчуття дискомфорту в області правого підребер'я.

діагностування

Як уже було відзначено вище, головним показникомцього синдрому виступає підвищений рівень білірубіну за рахунок так званої непрямої фракції. Фахівці призначають при такому захворюванні, як синдром Жильбера, генетичний аналіз і ряд додаткових обстежень, включаючи пробу з фенобарбіталом.

лікування

На даний момент лікарі впевнені, що при цьомунедугу особливе лікування не потрібно, слід дотримуватися лише деякі рекомендації. Згодом показники білірубіну прийдуть в норму, а симптоми і зовсім зникнуть. Так, режим в цьому випадку мається на увазі під собою максимальне вилучення фізичного навантаження. Що стосується медикаментозної терапії, то періодично фахівці рекомендують приймати деякі препарати, що відповідають за поліпшення первинних функцій печінки (наприклад, кошти "Карсил", "Хофітол", "Гептралу" і т.д.).

Синдром Жильбера. дієта

Особливу роль при усуненні дискомфортнихсимптомів грає спеціальна дієта. Вона має на увазі під собою повне виключення з раціону жирної їжі та алкогольних продуктів. Ні в якому разі пацієнти не повинні голодувати, отже, між прийомами їжі рекомендується робити лише невеликі проміжки часу. Будьте здорові!

</ P>