ПОШУК ПО САЙТУ

Як вирішувати завдання на групу крові і резус фактора

Рішення задач з генетики на групу крові - цене тільки захоплююче проведення часу на уроках біології, а й важливий процес, який використовується на практиці в різних лабораторіях і медично-генетичних консультаціях. Тут є свої особливості, які безпосередньо пов'язані з успадкуванням генів групи крові людини.

Різні варіанти записи групи крові людини

Кров є рідким середовищем організму, і в нійзнаходяться формені елементи - еритроцити, а також рідка плазма. Наявність або відсутність будь-яких речовин в крові людини запрограмовано на генетичному рівні, що і відображається відповідним записом при вирішенні завдань.

Найбільш поширеними вважаються три види записи групи крові людини:

  1. За системою АВ0.
  2. За наявністю або відсутністю резус-фактора.
  3. За системою MN.

завдання на групу крові

система АВ0

В основі даного типу записи лежить такевзаємодія генів, як кодоминирование. У ньому йдеться, що ген може бути представлений більше, ніж двома різними алелями, і кожен з них в генотипі людини має своє власне прояв.

Для вирішення завдання на групу крові слідпам'ятати ще одне правило Кодомінування: тут немає рецесивних або домінантних генів. Це означає, що різні комбінації алелей можуть дати велику різноманітність нащадків.

Ген А в цій системі відповідає за появуантигену А на поверхні еритроцитів, ген В - за освіту антигену В на поверхні цих клітин, а ген 0 - за відсутність того чи іншого антигену. Наприклад, якщо генотип людини записується як IAIB (ген I використовується для вирішення завдання з генетики на групу крові), то на його еритроцитах присутні обидва антигени. Якщо ж у нього немає цих антигенів, але в плазмі присутні антитіла «альфа» і «бета», то його генотип записується як I0I0.

завдання на групи крові і резус фактора

На основі групи крові проводять переливання віддонора до реципієнта. У сучасній медицині прийшли до висновку, що найкращим переливанням є той випадок, коли і донор, і реципієнт мають одну і ту ж групу крові. Однак може виникнути в практиці ситуація, коли немає можливості знайти відповідну людину з тією ж групою крові, що і потерпілий, якому необхідне переливання. У цьому випадку користуються фенотипическими особливостями першої та четвертої групи.

У людей з першою групою на поверхніеритроцитів відсутні антигени, що дає можливість перелити таку кров будь-якій людині з найменшими наслідками. Це означає, що такі люди є універсальними донорами. Якщо мова йде про 4 групі, то такі організми відносяться до універсальних реципієнтам, т. Е. Їм можуть переливати кров від будь-якого донора.

Завдання на групу крові вимагають певного запису генотипів. Ось 4 групи людей за наявністю антигенів на поверхні еритроцитів і їх можливі генотипи:

I (0) -група. Генотип I0I0.

II (А) -група. Генотипи IAIA або IAI0.

III (В) -група. Генотипи IBIB або IBI0.

IV (AB) -група. Генотип IAIB.

завдання з біології на групу крові

Групи крові по резус-фактору

Ще один спосіб позначення груп крові людини,який заснований на наявності або відсутності резус-фактора. Цей фактор також є складний білок, який утворюється в крові. Він кодується декількома парами генів, проте визначальна роль відводиться генам, які позначаються буквами D (позитивний резус, або Rh +) і d (негативний резус, або Rh-). Відповідно, передача цієї ознаки обумовлюється моногенним спадкуванням, а не Кодомінування.

Завдання на групи крові з рішенням вимагають наступного запису генотипів:

  • Люди з резус-позитивною групою крові мають генотипи DD або Dd.
  • У людей з негативним резус-фактором генотип записується, як dd.

рішення задач з генетики на групи крові

система MN

Цей спосіб запису зустрічається частіше в країнахЗахідної Європи, проте також може використовуватися при вирішенні задачі на групу крові. Він заснований на прояві двох алельних генів, які успадковуються за типом Кодомінування. Кожен з цих алелей відповідає за синтез білка в крові людини. Якщо генотип організму являє собою комбінацію MM, то в його крові присутній тільки той тип білка, який кодується відповідним геном. Якщо ж такий генотип поміняти на MN, то в плазмі будуть знаходитися вже два різних види білка.

Завдання на групу крові за системою MN вимагають наступного запису генотипів:

  • Група людей з генотипом MN.
  • Група людей з генотипом MM.
  • Група людей з генотипом NN.

завдання з генетики на групу крові

Особливості рішення задач з генетики

При оформленні генетичних завдань необхідно дотримуватися таких правил:

  1. Написати таблицю досліджуваних ознак, а також генів і генотипів, які відповідають за прояв цієї ознаки.
  2. Написати генотипи батьків: спочатку пишеться особа жіночої статі, а потім чоловічого.
  3. Позначити гамети, які дає кожна особина.
  4. Простежити Генотип і фенотип нащадків в F1, і, якщо вимагає того завдання, написати ймовірність їх появи.

Також рішення задач з генетики на групи кровівимагає розуміння типу взаємодії, який вам був запропонований в умови. Від цього залежить хід рішення, а також ви заздалегідь можете передбачити результати схрещування і можливу вірогідність появи зигот. Якщо для одного і того ж умови підходять два або більш виду взаємодії генів, завжди береться найпростіший з них.

рішення задач група крові резус фактор

Завдання по системі АВ0

Завдання з біології на групу крові за системою АВ0 вирішуються наступним чином:

«Жінка, яка має першу групу крові, вийшла заміж за чоловіка з четвертою групою крові. Визначити генотип і фенотип їхніх дітей, а також ймовірність появи зигот з різними генотипами ».

Спочатку ми повинні знати, які гени за яке прояв ознак відповідають:

ознакагенигенотип
1 група кровіI0I0I0
2 група кровіIA, I0IAIA, IAI0
3 група кровіIB, I0IBIB, IBI0
4 група кровіIA, IBIAIB

Потім, ми пишемо генотипи батьків і їх гамети:

  • Р: ♀ I0I0 х ♂ IAIB.
  • G: I0 I0 IA IB.

Далі, ми по черзі схрещуємо отримані гамети між собою. Для цього можна використовувати решітку Пеннета:

гамети жіночі / чоловічіIAIB
I0IAI0; 2 група кровіIBI0; 3 група крові
I0IAI0; 2 група кровіIBI0; 3 група крові

Оскільки ймовірність утворення гамет обох батьків складає 50%, то кожен з 4 варіантів генотипів дітей може проявитися з 25% ймовірністю.

Рішення задач: група крові, резус-фактор

При вирішенні завдань на резус-фактор ми можемокористуватися правилами звичайного моногенного успадкування ознак. Наприклад, ми чоловік і жінка вступили в шлюб і обидва були резус-позитивними гетерозиготами. Першим пунктом ми пишемо таблицю генів і відповідних фенотипічних ознак:

ознакагенгенотип
Резус позитивний; Rh +DDD, Dd
Резус негативний; Rh-ddd

Потім ми записуємо генотипи батьків і їх гамети:

  • Р: ♀ Dd х ♂ Dd.
  • G: D d D d.

Другий закон Менделя говорить, що при схрещуваннідвох гетерозигот розщеплення за фенотипом складе 3: 1, а за генотипом 1: 2: 1. Це означає, що ми можемо отримати дітей з позитивним резус-фактором в 75% випадків, а з негативним резус-фактором з ймовірністю в 25%. Генотипи можуть бути наступними: DD, Dd і dd в співвідношенні 1: 2: 1 відповідно.

Загалом, завдання на групи крові і резус-факторавирішуються набагато простіше, ніж по системі АВ0. Визначати резус-фактор батьків і їхніх майбутніх дітей важливо при плануванні сім'ї, т. К. Бувають випадки резус-конфлікту, коли у матері Rh +, а у дитини Rh-, або навпаки. У таких випадках з'являється загроза викидня, тому вагітні жінки спостерігаються в спеціальних установах.

завдання на групи крові з рішенням

Завдання на групи крові за системою MN

У генетичних завданнях такого типу дотримуютьсяправила Кодомінування, проте рішення спрощується наявністю тільки двох видів алельних генів. Припустимо, чоловік з генотипом MN одружився на жінці з такими ж генами. Необхідно визначити генотип і фенотип дітей, а також ймовірність їх появи.

У цьому випадку запис генів і ознак не обов'язкова, т. К. Позначення умовні і не грають великої ролі при вирішенні задачі.

  • Р: ♀ MN х ♂ MN.
  • G: M N M N.

Якщо розписати грати Пеннета, ми отримаємосхожу картину, як і при моногенному спадкуванні. Однак розщеплення за генотипом 1: 2: 1 буде збігатися і з розщепленням за фенотипом, т. К. Тут кожен аллель має свій вияв, а рецесивні і домінантні гени відсутні. Діти з генотипом MN будуть народжуватися з імовірністю 50%, коли дитина з генотипом MM або NN буде з'являтися з 25% ймовірністю кожен.

</ P>
  • оцінка: